医疗康复中心设施设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台(陕西省 ·西安市)网站〖首页〉电子交易平台〉陕西政府采购交易系统〉企业端〗获取招标文件,并于 2024年08月12日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号: SCZD2024-ZB-0479-001
项目名称:医疗康复中心设施设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 23,889,400.00元
采购需求:
合同包 1(康复设备):
合同包预算金额: 11,275,840.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算 (元) | 最高限价 (元) |
1-1 | 运动康复设备 | 康复设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 11,275,840.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 30个日历日内
合同包 2(全身多普勒超声诊断仪、DR设备及配套):
合同包预算金额: 4,800,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算 (元) | 最高限价 (元) |
2-1 | 临床检验设备 | 全身多普勒超声诊断仪、 DR设备及配套 | 1(批) | 详见采购文件 | 4,800,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 30个日历日内
合同包 3(各种医疗设备):
合同包预算金额: 3,885,400.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算 (元) | 最高限价 (元) |
3-1 | 临床检验设备 | 各种医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 3,885,400.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 30个日历日内
合同包 4(家具):
合同包预算金额: 868,954.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算 (元) | 最高限价 (元) |
4-1 | 办公桌 | 家具 | 1(批) | 详见采购文件 | 868,954.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 30个日历日内
合同包 5(医疗康复室配套办公设备及普通电器):
合同包预算金额: 820,400.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算 (元) | 最高限价 (元) |
5-1 | 台式计算机 | 医疗康复室配套办公设备及普通电器 | 1(批) | 详见采购文件 | 820,400.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 30个日历日内
合同包 6(医疗HIS系统):
合同包预算金额: 2,238,806.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算 (元) | 最高限价 (元) |
6-1 | 临床检验设备 | 医疗 HIS系统 | 1(项) | 详见采购文件 | 2,238,806.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 30个日历日内
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包 1(康复设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无,本项目为非专门面向中小企业的项目。
合同包 2(全身多普勒超声诊断仪、DR设备及配套)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无,本项目为非专门面向中小企业的项目。
合同包 3(各种医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无,本项目为非专门面向中小企业的项目。
合同包 4(家具)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目为专门面向中小企业的项目,供应商应提供中小企业声明函、残疾人福利性单位声明函或监狱企业证明函。
合同包 5(医疗康复室配套办公设备及普通电器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无,本项目为非专门面向中小企业的项目。
合同包 6(医疗HIS系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无,本项目为非专门面向中小企业的项目。
3.本项目的特定资格要求:
合同包 1(康复设备)特定资格要求如下:
3.1、投标人在递交投标文件截止时间前被信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,不得参加投标;
3.2、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),并具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内);
3.3、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;
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